-
Преимущества
-
Гигиеническое исполнение позволяет избежать загрязнения
-
Наличие всех гигиенических сертификатов, необходимых для использования прибора в областях с повышенными требованиями к гигиене
-
Сертифицированная биосовместимость в соответствии с классом USP VI
-
Соответствие требованиям EG 2023/2006 и 1935/2004
-
Возможность безразборной очистки (CIP) и безразборной стерилизации (SIP)
-
Высокая прочность благодаря герметичной бесшовной конструкции
-
-
Область применения
Система Smartec CLD134 разработана для измерения индуктивной проводимости в пищевой и биопромышленности:
-
Фазовое разделение продукта/воды и продукта/смеси продуктов в трубопроводных системах
-
Контроль CIP-промывки (промывка на месте) в обратном канале
-
Контроль концентрации при повторном использовании чистящих реагентов для CIP-промывки
-
Мониторинг продукта в трубопроводных системах, станции бутылочного розлива, при контроле качества
-
Контроль утечек
Smartec CLD134 работает со следущими протоколами и интерфейсами:
-
0/4...20мА
-
HART
-
PROFIBUS DP
-
PROFIBUS PA
-
Характеристики и спецификации
-
Принцип измерения
Индуктивные датчики
-
Применение
Пищевая, фармацевтическая отрасли, биотехнологии.
-
Характеристики
Для гигиенических применений. Раздел фаз, контроль CIP-промывки, контроль концентрации, мониторинг качества продукта, мониторинг утечек.
-
Диапазон измерения
100 мкСм/см - 2000 мСм/см
постоянная ячейки k : 6.31/см -
Принцип измерения
Индуктивное измерение проводимости
-
Конструкция
Гигиеническое исполнение. Все необходимые сертификаты.
-
Материал
Смачиваемые части: PEEK
Шероховатость поверхности: Ra<0.9мкм -
Рабочая температура
Рабочая температура: -10°C ... 125°C
Стерилизация: 150°C/5 бар (макс. 60 минут) -
Рабочее давление
12 бар абс до 90°C
-
Датчик температуры
Pt 1000
-
Подключение
Молочная труба, асептический фитинг, зажим ISO 2852, SMS-2", Varivent N DN 40-125, Neumo Biocontrol D50.
-
Степень защиты
IP67
-
Выходной сигнал
Значения проводимости, концентрации, температуры. 0/4-20 мА, HART, Profibus
-
Дополнительные сертификаты
FDA, EHEDG, 3A,
Biological reactivity USP класс VI раздел <87> и <88>
Регламент EC 1935/2004
